机读格式显示(MARC)

• 000 01392nam0 2200313 450

• 001 0000362144

• 005 20160310144800.0

• 010 __ |a 978-7-5093-5562-6 |d CNY38.00

• 100 __ |a 20141028d2014 em y0chiy0110 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a fh a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 最新《医疗器械监督管理条例》研究与解读 |A zui xin 《yi liao qi xie jian du guan li tiao li 》yan jiu yu jie du |e 新旧对照、变化解读与法条适用 |f 蒋海洪著

• 210 __ |a 北京 |c 中国法制出版社 |d 2014

• 215 __ |a 312页, [1] 叶图版 |c 摹真 |d 21cm

• 314 __ |a 蒋海洪, 男, 1979年生, 湖南武冈人, 上海理工大学、上海医疗器械高等专科学校教师。

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书共8章, 主要内容包括: 医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查、法律责任、附则等。

• 517 1_ |a 《医疗器械监督管理条例》研究与解读 |A 《yi liao qi xie jian du guan li tiao li 》yan jiu yu jie du

• 517 1_ |a 新旧对照、变化解读与法条适用 |A xin jiu dui zhao 、bian hua jie du yu fa tiao shi yong

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 监管制度 |x 条例 |x 法律解释 |y 中国

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 监管制度 |x 条例 |x 法律适用 |y 中国

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie

• 606 0_ |a 监管制度 |A jian guan zhi du

• 690 __ |a D922.165 |v 5

• 701 _0 |a 蒋海洪, |A jiang hai hong |f 1979- |4 著

• 801 _0 |a CN |b LIB |c 20160310

• 905 __ |a LIB |d D922.165/36