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• 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |A Yao Pin Zhu Ce De Guo Ji Ji Shu Yao Qiu |e 2009-2011 |f ICH研究小组编译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2012.4

• 215 __ |a 574页 |d 24cm

• 314 __ |a 本书主译: 黄晓龙, 李波, 杨志敏

• 330 __ |a 本书分为三部分, 包括: 质量部分、安全性部分、临床部分。

• 606 0_ |a 药品检定 |A Yao Pin Jian Ding |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 606 0_ |a 临床医学 |A Lin Chuang Yi Xue |x 药效试验 |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 690 __ |a R927 |v 4

• 690 __ |a R965.3 |v 4

• 701 _0 |a 黄晓龙 |A Huang Xiao Long |4 主译

• 701 _0 |a 李波 |A Li Bo |4 主译

• 701 _0 |a 杨志敏 |A Yang Zhi Min |4 主译

• 712 02 |a ICH研究小组 |A ICH Yan Jiu Xiao Zu |4 编译

• 801 _0 |a CN |b 安徽新华 |c 20120920

• 905 __ |a ASTU |d R927/6

• 915 __ |b 2072397 |d R927 |e 6 |f 1