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• 010 __ |a 978-7-122-21578-9 |b 精装 |d CNY198.00

• 092 __ |a CN |b 三新HXSSK1042-0175

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• 200 1_ |a 欧盟GMP/GDP法规汇编 |A ou meng GMP/GDPfa gui hui bian |e 中英文对照版 |d = Compilation of EU GMP/GDP regulations |e Chinese-English bilingual version |f 何国强主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2014.10

• 215 __ |a 802页 |c 图 |d 29cm

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书以欧盟GMP/ GDP法规汇编中英文对照为主体, 内容包括: 简介, 对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明; 药品基本要求; 作为起始物料活性物质的基本要求; GMP相关文件; 欧盟GMP附录; 术语; 与GMP相关的其他文件; 问答以及国内多位专家对GMP实施应用的多角度诠释。

• 333 __ |a 适用于制药企业从事研究、设计、质量管理、生产、工程、注册的技术人员, 也可供高等院校制药工程专业、药物制剂专业及其他相关专业参考

• 510 1_ |a Compilation of EU GMP/GDP regulations |e Chinese-English bilingual version |z eng

• 601 02 |a 欧洲国家联盟 |A ou zhou guo jia lian meng |x 药品管理法 |x 汉语 |x 英语 |j 汇编

• 690 __ |a D950.21 |v 5

• 701 _0 |a 何国强 |A he guo qiang |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 三新书业 |c 20141023

• 905 __ |a LIB |d D950.21/7