机读格式显示(MARC)
- 010 __ |a 978-7-122-33366-7 |d CNY65.00
- 100 __ |a 20190311d2019 em y0chiy0121 ea
- 200 1_ |a 药物分析 |A yao wu fen xi |d = Pharmaceutical analysis |f 杭太俊主编 |z eng
- 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2019.03
- 215 __ |a 489页 |c 图 |d 26cm
- 225 2_ |a 全国高等教育药学类规划教材 |A quan guo gao deng jiao yu yao xue lei gui hua jiao cai
- 314 __ |a 本书编写人员: 王淼, 王静, 李博, 李嫣, 杨春娟等
- 330 __ |a 全书共分十二章, 主要内容包括: 药物分析概论 (第一章)、药品标准与药典 (第二章)、药物中杂质的检查与分析控制 (第三章)、原料药的重点分析项目 (第四章)、药物制剂的重点分析项目 (第五章)、药物稳定性试验与分析 (第六章)、药物的分析方法与验证 (第七章)、药学研究的通用技术资料与要求 (第八章)、药物的体内评价 (第九章)、中药分析概论 (第十章)、生物药物的分析要点 (第十一章) 和典型药物的分析特点 (第十二章)。该书简明扼要地介绍通用方法; 结合实际的典型示例, 重点突出, 以点带面; 全面贯彻制药工艺过程的关键工艺参数和关键质量属性控制的现代制药理念; 重点突出现代药物分析技术的实用性, 使之符合国家对制药工程专业人才培养的精准要求。
- 410 _0 |1 2001 |a 全国高等教育药学类规划教材
- 510 1_ |a Pharmaceutical analysis |z eng
- 606 0_ |a 药物分析 |A yao wu fen xi |x 高等学校 |j 教材
- 701 _0 |a 杭太俊 |A hang tai jun |4 主编
- 702 _0 |a 王淼 |A wang miao |4 编写
- 702 _0 |a 王静 |A wang jing |4 编写
- 801 _0 |a CN |b 万品图书 |c 20190315