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• 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |A yao pin zhu ce de guo ji ji shu yao qiu |e 中英对照 |h 2011 |i 质量部分 |f 周海钧主译

• 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2011

• 215 __ |a 10,454页 |d 21cm

• 330 __ |a 本书介绍的文件包括：《新原料药中的杂志》、《新药制剂中的杂志》、《ICH区域内使用的药典文本的评价和推荐》、《注射剂可提取容量法通则》、《微粒污染物检查法：不溶性微粒通则》、《非无菌产品的微生物检查：微生物计数法通则》等。

• 606 0_ |a 药品管理 |A Yao Pin Guan Li |x 质量管理 |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 606 0_ |a 药品检定 |A Yao Pin Jian Ding |x 标准 |x 研究 |y 世界

• 690 __ |a R954 |v 4

• 690 __ |a R927 |v 4

• 701 _0 |a 周海钧 |A zhou hai jun |4 主译

• 801 _0 |a CN |b 安徽新华 |c 20110926

• 905 __ |a ASTU |d R954/12*1

• 915 __ |d R954 |e 12 |b 2054188-9