机读格式显示(MARC)

• 000 01093nam0 2200253 450

• 001 0000781376

• 005 20200827133502.0

• 010 __ |a 978-7-5214-1497-4 |d CNY69.00

• 100 __ |a 20200529d2019 em y0chiy0120 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a a z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 生物药物分析 |b 专著 |f 张怡轩主编 |9 sheng wu yao wu fen xi

• 205 __ |a 3版

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2019

• 215 __ |a 10,389页 |c 图 |d 29cm

• 300 __ |a 全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材 供生物技术、生物工程和生物制药专业使用 数字化教材

• 330 __ |a 本书共16章，主要包括生物药物的质量观念、质量标准和质量管理，生物药物的杂质检查，生物药物的安全性检查，生物药物的微生物限度检查方法，生物药物的酶学分析法，七大类生物药物包括抗生素、维生素和辅酶、核苷酸和核酸、氨基酸、多肽和蛋白质、多糖、酶、细胞因子类药物的分析，抗体、疫苗、血液制品类药物的分析，生物药物质量标准的制订等内容。

• 606 0_ |a 生物制品 |x 药物分析 |x 医学院校 |j 教材

• 690 __ |a R917 |v 5

• 701 _0 |a 张怡轩 |c (女， |f 1970~) |4 主编 |9 zhang yi xuan

• 801 _0 |a CN |b AZmarc |c 20230907

• 905 __ |a LIB |d R917/38