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- 010 __ |a 978-7-117-08646-2 |d CNY79.00 |b
- 100 __ |a 20070802d2007 em y0chiy0121 ea
- 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |A Yao Pin Zhu Ce De Guo Ji Ji Shu Yao Qiu |e 2007 |i 临床部分 |f ICH指导委员会 |g 主译周海钧 |d
- 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2007
- 215 __ |a 10, 1026页 |c 图 |d 21cm
- 303 __ |a 据2007年5月第2次印刷本著录
- 330 __ |a 本书包括“临床安全性数据管理:加速报告的定义与标准”、“药物警戒计划”、“临床研究报告的结构和内容”、“药品注册所需的量效关系资料”等。
- 517 __ |a 临床部分 |A Lin Chuang Bu Fen
- 606 __ |a 药品检定 |A Yao Pin Jian Ding |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 606 __ |a 临床药学 |A Lin Chuang Yao Xue |x 药效试验 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 702 __ |a 周海钧 |A Zhou Hai Jun |4 主译
- 711 __ |a ICH指导委员会 |A ICH Zhi Dao Wei Yuan Hui |4 编
- 801 __ |a CN |b 江苏新华 |c 20070918
- 905 __ |a ASTU |d R927/5-2
- 915 __ |b 664439-40 |d R927 |e 5-2 |a 安徽科技学院