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• 010 __ |a 978-7-5067-7822-0 |d CNY24.00

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• 102 __ |a CN |b 110000

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 抗肿瘤药物药理学实验指南 |A kang zhong liu yao wu yao li xue shi yan zhi nan |e 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法 |f 徐寒梅主编

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2015

• 215 __ |a 121页 |d 26cm

• 330 __ |a 在新药的研究与开发过程中，首先需要对先导分子进行成药性评价，只有安全、有效、质量可控，加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征，才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开发过程中，参照《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》建立了适合于蛋白质多肽类药物的药代动力学评价方法。

• 517 1_ |a 符合CFDA临床研究申报要求的实验方法 |A fu geC FDA lin chuang yan jiu shen bao yao qiu de shi yan fang fa

• 606 0_ |a 抗癌药 |A kang ai yao |x 药理学 |x 实验 |x 指南

• 690 __ |a R979.1-62 |v 4

• 701 _0 |a 徐寒梅 |A xu han mei |4 主编

• 905 __ |f 2